Обзор изменений в законодательстве с 23.09.2019 года по 27.09.2019 год

Обзор изменений в законодательстве с 23.09.2019 года по 27.09.2019 год

28.09.2019

23 сентября 2019 г.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.09.2019 N 154
"О справочнике видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"

Утвержден справочник видов продукции, подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

В него входят, в частности:

  • пищевые продукты (в натуральном или переработанном виде, употребляемые человеком в пищу), в том числе полученные с использованием генно-инженерно-модифицированных (трансгенных) организмов;

  • парфюмерно-косметические средства, средства гигиены полости рта;

  • материалы для изделий (изделия), контактирующих с кожей человека, одежда, обувь;

  • табачные изделия и табачное сырье;

  • пестициды и агрохимикаты.

Справочник включен в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации ЕАЭС. Использование кодовых обозначений справочника является обязательным при реализации общих процессов в рамках ЕАЭС в сфере применения санитарных мер.

Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования. Справочник применяется с даты вступления Решения в силу.


Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.09.2019 N 158
"О номенклатуре лекарственных форм и справочнике путей введения лекарственных препаратов"

Утверждены номенклатура лекарственных форм и справочник путей введения лекарственных препаратов

Данные документы включены в состав ресурсов единой системы нормативно-справочной информации ЕАЭС.

Установлены правила ведения номенклатуры и справочника.

Использование кодовых обозначений номенклатуры и справочника является обязательным при реализации общих процессов в рамках ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств.

Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования. Номенклатура и справочник применяются с даты вступления Решения в силу.


<Информация> Минтруда России от 13.09.2019 <На заседании РТК одобрен законопроект о повышении МРОТ с 1 января 2020 года>

Трехсторонней комиссией по регулированию социально-трудовых отношений одобрен проект федерального закона об установлении МРОТ с 1 января 2020 года в сумме 12 130 рублей в месяц

В проекте, подготовленном Минтрудом России, предлагается установить МРОТ с 1 января 2020 года в сумме 12 130 рублей в месяц, что составляет 100% величины прожиточного минимума трудоспособного населения в целом по Российской Федерации за второй квартал 2019 года.

Одновременно уточняется редакция статьи 133 Трудового кодекса РФ: "Минимальный размер оплаты труда устанавливается одновременно на всей территории Российской Федерации федеральным законом и не может быть ниже величины прожиточного минимума трудоспособного населения".


24 сентября 2019 г.

<Письмо> Минздрава России от 08.08.2019 N 16-7/И/2-7280
<О завершении процедуры аккредитации специалиста>

Минздрав России проинформировал о порядке подтверждения прохождения аккредитации специалистов медицинских организаций в 2019 году

Сообщается, что в настоящее время в медицинских и фармацевтических организациях, независимо от их формы собственности и ведомственной принадлежности, могут осуществлять медицинскую или фармацевтическую деятельность лица, успешно прошедшие в 2019 году процедуру первичной и первичной специализированной аккредитации специалистов, имеющие выписку из итогового протокола и не имеющие до настоящего времени на руках свидетельства об аккредитации специалиста.

Проверка факта успешного прохождения процедуры аккредитации специалистом может осуществляться путем получения соответствующей информации из Федерального регистра медицинских работников (ФРМР) в процессе формирования личного дела при трудоустройстве указанного лица в медицинскую организацию. Также факт успешного прохождения аккредитации можно проверить на официальном сайте образовательной или научной организации в Интернете, на базе которой проводилась аккредитация, путем сверки данных в выписке с данными в итоговом протоколе.


26 сентября 2019 г.

Приказ Минздрава России от 10.07.2019 N 505н
"Об утверждении Порядка передачи от медицинской организации пациенту (его законному представителю) медицинских изделий, предназначенных для поддержания функций органов и систем организма человека, для использования на дому при оказании паллиативной медицинской помощи"
Зарегистрировано в Минюсте России 23.09.2019 N 56024.

Определен порядок передачи пациенту медицинских изделий для использования на дому при оказании паллиативной медицинской помощи

Решение о такой передаче принимается врачебной комиссией медицинской организации, в которой пациент получает такую помощь в амбулаторных условиях, в течение трех рабочих дней со дня получения заключения лечащего врача, выявившего показания для использования медицинского изделия на дому, и прилагаемых к нему документов, среди которых:

  • информированное добровольное согласие пациента (его законного представителя) на медицинское вмешательство;

  • анкеты о состоянии домашних условий (рекомендуемый образец приведен в приложении), прилагаемой в случае передачи медицинского изделия для искусственной вентиляции легких, либо медицинской кровати.

Передача медицинского изделия осуществляется в течение 5 рабочих дней с даты принятия решения, на основании договора, заключаемого в соответствии с гражданским законодательством.


Заказать звонок

Укажите свой контактный телефон, и мы перезвоним вам в течении 5 минут

Отправить заявку
Прикрепить свои файлы